产品说明

核准日期：2007年11月09日

修改日期：2008年02月22日；2008年03月27日；2010年10月01日；2015年12月01日；2016年07月08日；2017年07月14日；2020年10月08日；2021年09月01日

酒石酸美托洛尔缓释片说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名称：酒石酸美托洛尔缓释片

英文名称：Metoprolol Tartrate Sustained-release Tablets

汉语拼音：Jiushisuɑn Meituoluo'er Huɑnshipiɑn

【成份】本品主要成份为酒石酸美托洛尔。

化学名称：（±）-1-异丙氨基-3-[4-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L-酒石酸盐

化学结构式：

 

分子式：(C₁₅H₂₅NO₃)₂·C₄H₆O₆

分子量：684.82

【性状】本品为白色片或薄膜衣片，薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】用于治疗高血压、心绞痛等。

【规格】100mg。

【用法用量】

高血压：每次100mg（1片），每日1次，早晨顿服或遵医嘱。

心绞痛：每次100mg（1片），每日1次，早晨或晚上顿服，或遵医嘱。

应根据病情按医嘱调整剂量。

【不良反应】

1．心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心力衰竭加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺氏征。

2．因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其它有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。

3．消化系统：恶心、胃痛、便秘＜1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。

4．其它：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。

【禁忌】显著心动过缓（心率＜45/分钟）、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。

【注意事项】

普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β₁-受体阻断药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β₁-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β₁-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。

长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除，至少也要经过3天。尤其是冠心病病人骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。

大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致，β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加，但可用多巴酚丁胺或异丙基肾上腺素逆转。尽管如此，对于要进行全身麻醉的病人最好停止使用本药，如有可能应在麻醉前48小时停用。

用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药。

低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。

慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘病人如需使用美托洛尔亦应谨慎从事，以小剂量为宜，且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔。对支气管哮喘的病人应同时加用β₂激动剂，剂量可按美托洛尔的使用剂量调整。

对心脏功能失代偿的病人，应在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔。

不宜与维拉帕米同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。

在治疗Ⅰ型糖尿病(IDDM)患者时须小心观察。

运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期使用β-阻滞剂可引起胎儿各种问题，包括胎儿发育迟缓。β-阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响，尤其是心动过缓，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】老年患者对本品代谢、排泄能力低时，应适当调整剂量。

【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血中浓度。

【药物过量】过量可导致显著的低血压和心动过缓，这时可以先静脉注射1～2mg阿托品，之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素。

另有一例急性中毒一次服用50mg/片200片后心音微弱、血压测不出，用间羟胺等抢救成功。

【药理毒理】美托洛尔为β₁-受体阻断药（心脏选择性β-受体阻断药），无内在拟交感活性，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔相等，对β₁-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与普萘洛尔、阿替洛尔相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较普萘洛尔为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于阿替洛尔。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。

【药代动力学】美托洛尔口服后1～2小时达有效血药浓度，用药3～4天后血药浓度达稳态，血浆中主要以游离形式存在，仅有12%与血清蛋白结合。经代谢后大部分以无活性产物从尿液中排泄，仅3-10%以原形经肾脏排泄。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】铝塑包装：7片/板，1板/盒；7片/板，2板/盒；10片/板，1板/盒；10片/板，2板/盒；12片/板，1板/盒。

【有效期】24个月。

【执行标准】《中国药典》2020年版二部

【批准文号】国药准字H20073964

【药品上市许可持有人】

名称：仁和堂药业有限公司

注册地址：莒南县经济开发区淮海路西首路南

【生产企业】

企业名称：仁和堂药业有限公司

生产地址：莒南县经济开发区淮海路西首路南

邮政编码：276600  

电话号码：0539-5253220 5253225         传真号码：0539-5253227

http：//www.rhtyy.cn

E-mail：sdrhtyy@163.com